水泥乳化瀝青復(fù)合膠漿作為結(jié)合料在水泥乳化瀝青混合料中起粘結(jié)作用,并將集料粘結(jié)成為一個整體,結(jié)合料的性能也在很大程度上決定了瀝青路面的服務(wù)性能[1]。其中水泥乳化瀝青復(fù)合膠漿的粘度是與水泥乳化瀝青混合料力學(xué)行為聯(lián)系*密切的一種性質(zhì)。因此,研究水泥-乳化瀝青復(fù)合膠漿的粘度對進(jìn)一步研究水泥乳化瀝青膠漿混合料的路用性能具有重要意義。
為了準(zhǔn)確的分析水泥用量、拌和時間及溫度對水泥乳化瀝青復(fù)合膠漿粘度的影響,本文研究了在不同的水泥用量、不同的拌和時間及不同溫度的條件下,水泥乳化瀝青膠漿的粘度變化規(guī)律。
1原材料與試驗方案
1.1原材料及配合比
本文所用乳化瀝青為自制慢裂型陽離子乳化瀝青,其性能指標(biāo)如表1所示:
表1乳化瀝青性能指標(biāo)
水泥采用42.5的普通硅酸鹽水泥,其性能指標(biāo)如表2所示;
表2水泥性能指標(biāo)
種類 比表面積/(m2/kg) 初凝時間/min 終凝時間/min 抗壓強度/MPa 抗折強度/MPa
3d 28d 3d 28d
P·O42.5 3510 118 360 18.6 45.7 4.2 7.5
礦粉為石灰?guī)r礦粉,比表面積為3300 m2/kg。膠漿采用固定粉膠比1:1,每組樣品總質(zhì)量為60g,即乳化瀝青量為30g,水泥與礦粉質(zhì)量之和為30g。試驗具體配比方案如表3所示:
表3 水泥乳化瀝青膠漿試樣配比
1.2 試驗原理
本試驗采用Brookfield
粘度計,屬于旋轉(zhuǎn)式
粘度計。由電機經(jīng)變速帶動轉(zhuǎn)子作恒速旋轉(zhuǎn)。當(dāng)轉(zhuǎn)子在某種液體中旋轉(zhuǎn)時,液體會產(chǎn)生作用在轉(zhuǎn)子上的粘性力矩。液體的粘度越大,該粘性力矩也越大;反之,液體的粘度越小,則粘性力矩也越小。由傳感器檢測作用在轉(zhuǎn)子上的粘性力矩,經(jīng)計算機處理后可得出被測液體的粘度。
1.3 試驗方法
本次試驗采用SD-0625型瀝青布氏旋轉(zhuǎn)粘度計對水泥乳化瀝青復(fù)合膠漿的粘度進(jìn)行測定。本儀器屬于數(shù)字式的粘度計,可以直接設(shè)定轉(zhuǎn)子號及轉(zhuǎn)速,并且采用微電腦技術(shù)對檢測到的數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)字處理,觀察3-digit LED的顯示便可直接讀出設(shè)定的轉(zhuǎn)子號、轉(zhuǎn)速、被測液體的粘度值及其滿量程百分比值等內(nèi)容。本儀器有四種轉(zhuǎn)子(21、27、28、29號),和四種轉(zhuǎn)速(5、10、20、50r/min),由此組成的各種組合,可以測量出測定范圍內(nèi)的各種液體的粘度值。粘度實驗主要參照《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗規(guī)程》(JTJ 052-2000)T 0625進(jìn)行。
2 粘度特征研究
粘度是指流體內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)之間的引力形成內(nèi)摩擦,在外部表現(xiàn)為抵抗流體流動的能力。 因此,它間接地反映了流體分子結(jié)構(gòu)和分布狀態(tài)。 瀝青結(jié)合料的粘度與瀝青混合料的施工溫度及施工和易性能密切相關(guān)[2]。 在高于瀝青軟化點的溫度范圍內(nèi),瀝青結(jié)合料主要體現(xiàn)了粘性流動的特性, 其中*為理想的流動形態(tài)是牛頓層流流體, 如圖1所示:面積為A,相對距離為dx的兩個液體平面以速度差dv相對移動時, 它們之間將產(chǎn)生抵抗內(nèi)部流動的趨勢和阻力,即剪應(yīng)力。
圖1牛頓流體的層流模型圖
2.1 膠漿粘度隨水泥含量變化趨勢研究
圖3為室溫下水泥乳化瀝青膠漿粘度隨水泥用量變化的規(guī)律曲線。對比膠漿拌和1h和6h的變化曲線,可以看出隨著拌和時間的延長,膠漿粘度總體呈增加趨勢。且拌和6h的粘度曲線的增長不如1h時粘度曲線增長平緩。說明隨著時間延長,膠凝材料粘度的增大隨水泥含量增加的趨勢越發(fā)明顯。
同時,拌和時間1h曲線,隨著水泥含量不斷增加,直到水泥替代礦粉比例增加到50%前,膠漿的粘度曲線是上升的,但水泥替代礦粉比例超過50%的時候,粘度略有降低,之后粘度曲線開始繼續(xù)上升。
a) 20℃時膠漿粘度隨水泥含量變化曲線
b) 40℃時膠漿粘度隨水泥含量變化曲線
c) 60℃時膠漿粘度隨水泥含量變化曲線
圖3 水泥含量對水泥乳化瀝青膠漿粘度影響曲線
這是因為水泥水化消耗部分水分,分散介質(zhì)體積分?jǐn)?shù)減小,生成的水化產(chǎn)物,水泥水化產(chǎn)物會增加顆粒間的摩擦力,所以隨著水泥含量的增加膠漿粘度曲線總體上呈上升趨勢[3]。但是,部分水泥水化之后,產(chǎn)生水化熱足夠促使部分乳化瀝青破乳,成為瀝青薄膜,隨機的粘附在未水化的水泥及水化產(chǎn)物上,隔斷了水泥與水的“接觸”,水化反應(yīng)減慢,所以粘度明顯降低。
2.2膠漿粘度隨溫度變化趨勢研究
一般情況下,瀝青粘度隨溫度變化而變化,近似的服從Arrhenius函數(shù)關(guān)系:
η=Ae-B/T(1)
式中: T——絕對溫度
A、B——材料常數(shù)
由式1可知,在不參加水泥的情況下,乳化瀝青的粘度是隨著溫度的升高而降低的。當(dāng)摻加水泥之后,從圖4中可以看出,溫度的升高會促進(jìn)水泥水化,生成水化產(chǎn)物,所以粘度會略有增高 [4]。圖5膠漿拌和6h的粘度曲線變化比1h時更規(guī)律,特別是水泥含量為10%~40%的膠漿,說明隨著時間的延緩,水泥含量小的膠漿中水泥水化已經(jīng)基本完成,所以溫度的升高隨水泥水化的影響已經(jīng)變小,變化趨于穩(wěn)定。而水泥含量在50%~60%的膠漿,由于水泥含量較多,依然存在未水化的水泥,溫度的升高為部分未水化的水泥提供水化條件,所以粘度仍然受溫度影響。
圖41h時溫度對水泥乳化瀝青 圖56h時溫度對水泥乳化瀝
膠漿粘度影響曲線 青膠漿粘度影響曲線
2.3膠漿粘度隨時間變化趨勢研究
水泥乳化瀝青膠漿分別在1h、6h、12h時的粘度測定結(jié)果見下表4。水泥乳化瀝青膠漿粘度隨著時間的延長而增加,且水泥含量越多膠漿粘度增長越多。因為隨著時間的延長,水泥水化反應(yīng)及瀝青破乳的不斷進(jìn)行,越多的水分參與水泥水化反應(yīng),微觀絮凝結(jié)構(gòu)增多,膠漿粘度不斷增加,同時乳化瀝青破乳,恢復(fù)瀝青本質(zhì),漿體逐漸喪失流動性[5]。
表4膠漿試樣1h、6h、12h時的粘度(單位:pa·s)
注:**表示試樣已凝固無法進(jìn)行粘度測量。
3 結(jié)論
水泥替代礦粉比例增加到50%前,膠漿的粘度曲線是上升的,但水泥替代礦粉比例超過50%的時候,粘度略有降低,之后粘度曲線開始繼續(xù)上升。
隨著時間的延長,水泥含量小的膠漿中水泥水化已經(jīng)基本完成,各試樣粘度在拌和6h時粘度的變化趨勢較拌和1h時變化平穩(wěn),特別是水泥比例為10%~40%的膠漿。水泥比例為50%~60%的膠漿試樣存在部分未水化的水泥,粘度仍然受溫度影響。